谱元实验室满分通过卫健委临检中心宏基因组室间质评

不仅如此，谱元微生物组技术广受国际顶尖机构认可。

谱元微生物组实验技术曾参与到欧洲MetaHIT人类肠道宏基因组计划，符合欧盟标准。

谱元参与美国国家癌症研究所(NCI)微生物检测标准测试，成功通过NCI的微生物组检测质量评测（MBQC），符合美国国家癌症研究所标准。

16s rRNA 基因靶向测序和鸟枪法宏基因组测序是研究肠道菌群变化与疾病关系的两种方法，但由于目前缺乏标准化的检测流程（采样、核酸提取、文库制备、测序及生物信息学分析等），不同实验室的检测结果可能存在较大差异。

为了解国内实验室检测现状及质量状况，临检中心开展了针对基于以上两种测序方法的肠道菌群结构组成及多样性分析的室间质量评价预研活动，要求各实验室使用日常所用试剂和程序进行检测并回报检测结果。

这次质评，反映了我司实验室检测结果的准确性，数据分析人员对微生物分类学具备了应有的了解，质控规则对结果具有有效的过滤和分析，实验室结果报告和审核过程的标准化。

目前，关于肠道菌群的研究涉及疾病、健康、科研等多个领域，只有经得起各类考验的实验室，才能真正地为医药从业者、科研单位以及大众提供优质的服务！

国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）1982年成立于卫生部北京医院。NCCL以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。NCCL的工作目标是，通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系，持续改进临床检验质量，保障医疗卫生工作有效开展。

室间质量评价（EQA），是通过比对不同实验室检测结果来评价各个实验室检测能力和可靠性的评价范式。即指多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈各参与评价实验室所给出的结果并将其与标准结果进行比对，以此评价各实验室检测结果的准确性。连续积极地参与室间质评可判定某实验室的校准和检测能力，并可监控其持续能力。

深圳谱元科技有限公司是国内首个专注于微生物组应用开发的技术驱动型公司。公司拥有全球首创的微生物宏基因组检测和分析技术，以人体微生物组的精准医疗为核心发展方向。公司已于2018年通过国家高新技术企业认定，拥有自主知识产权、科研成果等三十多项。